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Etta Wilken: «Menschen mit Down-Syndrom in Familie, Schule und Gesellschaft» Etta Wilken ist Professorin für Behindertenpädagogik und befasst sich seit vielen Jahren intensiv mit Trisomie 21. Sie hat auch Bücher über Sprachförderung und Kommunikation bei Kindern und Jugendlichen mit Trisomie 21 herausgegeben.
Mediziner haben mehr als 2600 Familien befragt, die ein Kind mit der Chromosomenstörung Trisomie 21 großzogen. Den Antworten nach lernte eine große Mehrheit der betroffenen Kinder sich gut und ...
wirklich wissen, was es heißt, ein Kind mit Down-Syndrom großzuzie-hen oder mit der Beeinträchtigung zu leben. Vor allem, weil wir alle dif-fuse Bilder und Informationen zum ema im Kopf haben, aber viele von uns keinen Menschen mit Down-Syndrom persönlich kennen. Statt über diese Menschen zu reden, wollen wir ihnen mit diesem Buch
Wie sieht ein Leben mit Down-Syndrom eigentlich aus? Was bedeutet die Diagnose „Trisomie 21“ für frisch gebackene Eltern? Wie funktioniert der Alltag von Familien, zu denen ein Kind mit Down-Syndrom gehört? Welche Perspektiven haben Menschen mit Down-Syndrom heute? Welchem Beruf gehen sie nach? Was sind ihre Ängste und Hoffnungen? ...
Das neue Interview-Buch aus dem rap verlag lässt Menschen mit Trisomie 21 und ihre Familien in insgesamt 19 Interviews zu Wort kommen. Die Interviewpartner erzählen fesselnd und alltagsnah aus ihrem Leben. Das Buch ist ein Wegweiser, Mutmacher und Unterstützer, baut Vorurteile ab und schenkt einen unverklärten Blick auf das Thema.
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Familienleben mit Down-Syndrom - Trisomie 21 und das große Glück Gegen die Selektion: Familie Wolff erzählt, warum ein Leben mit Down-Syndrom erstrebenswert sein kann. Eine Abtreibung kam für ...
Rund 50.000 Menschen mit dem Down-Syndrom leben in Deutschland. Medizinisch betrachtet, verfügen sie über ein extra Chromosom, denn das 21. Chromosom – oder Teile davon – kommen in dreifacher statt der üblichen doppelten Ausführung vor.
Niemand weiß, wie stark sich eine Trisomie 21 ausprägt. Menschen mit Down-Syndrom können geistig und körperlich schwer behindert sein, einige kommen mit schwer geschädigten Organen, etwa ...
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Etta Wilken Menschen mit Down-Syndrom in Familie, Schule und Gesellschaft ein Ratgeber für Eltern und Fachleute Informationen, Anregungen und Vorschläge zu allen Lebensbereichen von Menschen mit Down-Syndrom und für ihre Familien. Beginnend mit dem Baby-, über das Kindergarten- und Schulalter, geht der Ratgeber auf die besondere Situation Jugendlicher und junger Erwachsener ein und befasst ...
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Auch konnte ich mir in dieser Situation nicht das Recht rausnehmen, über Leben und Tod zu entscheiden. Zum anderen wusste ich zu diesem Zeitpunkt schon, dass Menschen mit Down Syndrom glückliche Menschen sind, die nicht unter ihrem Syndrom leiden und mit Unterstützung ein recht normales Leben führen. Und das ist doch das, was man sich für ...
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50.000 Menschen mit Down-Syndrom leben in Deutschland. Das Interview-Buch Wir leben mit Down-Syndrom aus dem rap verlag lässt Menschen mit Trisomie 21 und ihre Familien zu Wort kommen.
Das neue Interview-Buch aus dem rap verlag lässt Menschen mit Trisomie 21 und ihre Familien in insgesamt 19 Interviews zu Wort kommen. Die Interviewpartner erzählen fesselnd und alltagsnah aus ihrem Leben.
Sie ist heute im Vorstand des Vereins „miteinander – Menschen mit Down-Syndrom und ihre Freunde“, einer Selbsthilfegruppe von Eltern aus Freiburg und der Region, deren Kinder Down-Syndrom haben. Mehr als 100 Familien sind dabei. Neben Elternstammtischen organisiert der Verein auch Schul- oder Themenabende. Es werden Informationen über ...
Klappentext zu „Wir leben mit Down-Syndrom “ Das neue Interview-Buch aus dem rap verlag lässt Menschen mit Trisomie 21 und ihre Familien in insgesamt 19 Interviews zu Wort kommen. Die Interviewpartner erzählen fesselnd und alltagsnah aus ihrem Leben. Das Buch ist ein Wegweiser, Mutmacher und Unterstützer, baut Vorurteile ab und schenkt ...
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Geburt mit DS-Diagnose: Hey ihr Lieben Ich bin noch gar nicht so richtig sichtbar schwanger und hab schon die erste heftige Krise hinter mir. Die Diagnose Trisomie 21 nach dem Bluttest bei mir hat mich ziemlich durchgeschüttelt. Inzwischen ist die Freude wieder grösser als die Ängste und ich möchte alles tun, damit unser Knöpfchen so gut wie möglich ins Leben starten kann.
Das Fotoprojekt "First and foremost I am" der Isländerin Sigga Ella zeigt 21 Menschen mit Down-Syndrom. Die Botschaft: Unser Leben ist wertvoll.
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Ich kann aber auch verstehen, wenn Paare nach einer solchen Diagnose Angst vor der Zukunft bekommen und davor, dass sie es nicht schaffen werden, einem Kind mit Trisomie 21 einen guten Start ins Leben und eine gute Zukunft zu geben und sich dann für eine Abtreibung entscheiden statt nach der Geburt völlig überfordert zu sein und sich nicht ...
Wir leben mit Down-Syndrom (ISBN 978-3-942733-55-7) online kaufen | Sofort-Download -
Heute nun war der Befund von der Genanalyse beim Kinderarzt, ja er hat Trisomie 21 und ja wir waren sehr niedergeschlagen, wir haben geweint uns hat es den Boden unter den Füßen zum wanken gebracht. Und nun suchen wir, wollen uns informieren, wollen dem kleinen Sonnenschein helfen.